CE認證亞馬遜要求詳細介紹

國內(nèi)產(chǎn)品銷售太卷，太難做，近一兩年經(jīng)濟不行，由于全球疫情及歐美經(jīng)濟低迷，影響到國內(nèi)經(jīng)濟。

相對產(chǎn)品外銷，歐盟是廣大廠商的第一目的地，因為相對歐盟門坎沒有美國高，且歐盟市場統(tǒng)一規(guī)則，標準，與國內(nèi)標準基本要求一致，廠家比較容易達到相關要求。

產(chǎn)品進入歐盟，最基本的要求就是要CE認證。

相對于線下銷售，亞馬遜平臺網(wǎng)上銷售有一些特別的要求，一定要滿足。

CE認證頒布亞馬遜新規(guī)需要注意什么? 近很多歐洲賣家都收到一個郵件,產(chǎn)品印有ce,必須在包裝上印刷歐盟代理人的聯(lián)系方式，否則就是違法。

這個其實對于線下銷售歐州的產(chǎn)品也是同要有這個規(guī)定，線下，國外賣家一般包括自已會準備。

由于越來越多的不符合標準的劣質(zhì)產(chǎn)品打上ce標志進入歐盟市場,引發(fā)惡性競爭和潛在安全事故,歐盟加強了相關立法。歐洲法律早就規(guī)定了，產(chǎn)品在歐盟銷售必須有歐洲代理人信息，可以協(xié)助解決通關和產(chǎn)品質(zhì)量問題,做到可以追溯。

來看看相關法律條款:

歐盟議會和理事會于2019年6月20日批準了-項新的歐盟法規(guī)EU2019/1020。該法規(guī)主要規(guī)定CE標識的要求、公告機構(NB) 和市場監(jiān)管機構的指定和運作規(guī)范。

它修訂了2004/42/EC指令，以及有關管制產(chǎn)品進入歐盟市場的(EC) 765/2008指令和(EU) 305/2011法規(guī)。

EU2019/1020涵蓋了歐盟特定法規(guī)下的所有產(chǎn)品、如低壓指令和醫(yī)療器械指令下的產(chǎn)品。

新的法規(guī)在2021年7月16號開始實施。

需要CE認證的產(chǎn)品可以在亞馬遜郵件給出的鏈接查詢。

新法規(guī)帶來的主要變化

1. 增加并具體化歐盟代表的職責

a必須位于歐盟和歐洲經(jīng)濟區(qū)境內(nèi)，并對產(chǎn)品的符合性文件負責，必須能從產(chǎn)品或隨附文件上識別出聯(lián)系方式。

b.在線銷售的產(chǎn)品也同樣需要指定歐盟代表,承擔一樣的職責。

2.增加并具體化入境海關的職責:阻止沒有正確標識或貼標的產(chǎn)品入境，包括沒有CE標志或不符合標志或缺少歐盟代表的識別信息。

3.建立各成員國市場監(jiān)管機構之間的協(xié)調(diào)系統(tǒng)網(wǎng)絡

該法案已于2021年7月實施，這并不代表現(xiàn)歐洲亞馬遜倉庫的產(chǎn)品就是無關。近2年有大批賣家產(chǎn)品因質(zhì)量被投訴下架，申訴的時候亞馬遜要求賣家必須提供歐代信息。

例如:德國安全法規(guī)定,產(chǎn)品、包裝、說明書都要求有歐代信息，詳情可參考德國的法律網(wǎng)/prodsg_ 201 1/BJNR217900011.html，查閱ProdSG法規(guī)的6.2條，你就會發(fā)現(xiàn)，其實是要求產(chǎn)品在歐盟銷售，必須在歐洲經(jīng)濟區(qū)(包括歐盟、北歐四國、英國和瑞士)有一個代表。

同時，還需要將歐盟代表(EUREP) 的地址信息印刷到產(chǎn)品包裝和說明書上。

這樣有任何問題，歐盟方面就可以通過歐盟代表隨時調(diào)取產(chǎn)品資料,并且可以通過歐盟代表聯(lián)系到工廠。

歐盟代表有一定的法律風險。根據(jù)歐盟指令的要求，電子電器、機械、一般消費品、 醫(yī)療器械、建材等產(chǎn)品都必須在產(chǎn)品包裝和說明書上標明歐盟代表地址(EUREP) 的信息。

下圖為歐盟法規(guī)規(guī)定的歐盟代表標識，當然除了歐盟代表標識，還需要提供歐盟代表信息。

一旦違反這個原則，是需要移除不符合規(guī)定的所有產(chǎn)品庫存，根據(jù)ProdSG第22章的規(guī)定, 制造商和進口商必須確保產(chǎn)品上有EUREP地址信息

法律規(guī)定,罰金*高可達10萬歐元。

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